Πώς χορηγείται το Gemcitabine HCl T8 σε ασθενείς;

Γεμσιταβίνη HCl T8είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία διαφόρων τύπων καρκίνου όπως του πνεύμονα, του μαστού, της ουροδόχου κύστης, του παγκρέατος και των ωοθηκών. Ανήκει στην κατηγορία των φαρμάκων που είναι γνωστά ως αντιμεταβολίτες, πράγμα που σημαίνει ότι παρεμβαίνει στην ανάπτυξη και εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων στο σώμα. Η γεμσιταβίνη HCl T8 δρα αντικαθιστώντας τα νουκλεοτίδια (τα δομικά στοιχεία του DNA) που χρειάζονται τα καρκινικά κύτταρα για να αναπτυχθούν με διαφορετικές ουσίες, οδηγώντας στο θάνατο των καρκινικών κυττάρων. Ακολουθεί μια εικόνα του Gemcitabine HCl T8:

Πώς χορηγείται το Gemcitabine HCl T8 σε ασθενείς;

Το Gemcitabine HCl T8 διατίθεται με τη μορφή σκόνης που μπορεί να παρασκευαστεί σε ενέσιμο διάλυμα. Συνήθως χορηγείται ως έγχυση σε φλέβα για περίοδο 30 λεπτών. Η δόση και η συχνότητα του φαρμάκου εξαρτώνται από τον τύπο και το στάδιο του καρκίνου που αντιμετωπίζεται, καθώς και από τη συνολική κατάσταση της υγείας του ασθενούς. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο υπό την επίβλεψη ειδικευμένου επαγγελματία υγείας.

Ποιες είναι οι παρενέργειες του Gemcitabine HCl T8;

Όπως όλα τα φάρμακα, η Gemcitabine HCl T8 μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Μερικές συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, απώλεια όρεξης, απώλεια μαλλιών, κόπωση και πυρετό. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι λιγότερο συχνές αλλά πιο σοβαρές περιλαμβάνουν δυσκολία στην αναπνοή, πόνο στο στήθος, αλλεργικές αντιδράσεις και μόλυνση. Οι ασθενείς θα πρέπει να αναφέρουν αμέσως στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης τυχόν ασυνήθιστες παρενέργειες.

Είναι το Gemcitabine HCl T8 ασφαλές για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Όχι, το Gemcitabine HCl T8 δεν είναι ασφαλές για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μπορεί να βλάψει το αναπτυσσόμενο έμβρυο και να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες. Οι γυναίκες που είναι έγκυες ή σχεδιάζουν να μείνουν έγκυες δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Μπορεί το Gemcitabine HCl T8 να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα;

Ναι, το Gemcitabine HCl T8 χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα χημειοθεραπείας για την αύξηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας και τη μείωση του κινδύνου υποτροπής του καρκίνου. Ο συγκεκριμένος συνδυασμός φαρμάκων που χρησιμοποιούνται εξαρτάται από τον τύπο και το στάδιο του καρκίνου που αντιμετωπίζεται.

Συνοπτικά, το Gemcitabine HCl T8 είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία διαφόρων τύπων καρκίνου. Χορηγείται ως έγχυση σε φλέβα υπό την επίβλεψη επαγγελματία υγείας και μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η γεμσιταβίνη HCl T8 μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα χημειοθεραπείας για την αύξηση της αποτελεσματικότητας.

Η Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. είναι μια κορυφαία φαρμακευτική εταιρεία που ειδικεύεται στην έρευνα, την ανάπτυξη και την κατασκευή καινοτόμων φαρμάκων για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών. Η αποστολή μας είναι να βελτιώσουμε την υγεία και την ευημερία των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο παρέχοντας φάρμακα υψηλής ποιότητας, οικονομικά προσιτά. Για να μάθετε περισσότερα για την εταιρεία και τα προϊόντα μας, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στη διεύθυνσηhttps://www.jsrapharm.com. Για ερωτήσεις, επικοινωνήστε μαζί μας στοwanngjing@ctqjph.com.

Επιστημονικές Δημοσιεύσεις:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Αυξημένη επιβίωση στον καρκίνο του παγκρέατος με nab-paclitaxel συν γεμσιταβίνη.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Σταθόπουλος Γ.Π., κ.ά. (2003) Θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με γεμσιταβίνη και σισπλατίνη: μελέτη φάσης 3.Journal of Clinical Oncology. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et αϊ. (2014) Η γεμσιταβίνη και η σισπλατίνη στη θεραπεία του προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης: μια αναδρομική μελέτη.Καρκίνος BMC. 14: 91.
4. Tempero Μ, et al. (2013) Τυχαιοποιημένη σύγκριση φάσης 3 της γεμσιταβίνης και της nab-πακλιταξέλης έναντι της γεμσιταβίνης σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του παγκρέατος.Journal of Clinical Oncology. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux Μ, et αϊ. (2000) Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της χημειοθεραπείας συνδυασμού γεμσιταβίνης-οξαλιπλατίνης (GEMOX) σε προχωρημένο αδενοκαρκίνωμα παγκρέατος: μελέτη φάσης ΙΙ.Annals of Oncology. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Γεμσιταβίνη συν βινορελβίνη έναντι σισπλατίνης συν βινορελβίνης ή σισπλατίνη συν γεμσιταβίνη για προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα: μια τυχαιοποιημένη πολυκεντρική δοκιμή φάσης ΙΙΙ.Ο Ογκολόγος. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, et αϊ. (1999) Τυχαιοποιημένη δοκιμή που συγκρίνει τη μηνιαία χαμηλή δόση λευκοβορίνης και βλωμού φθοριοουρακίλης με διμηνιαία βλωμό λευκοβορίνης και φθοριοουρακίλης υψηλής δόσης συν συνεχή έγχυση για προχωρημένο καρκίνο του παχέος εντέρου: μια Ισπανική Συνεταιριστική Ομάδα.Journal of Clinical Oncology. 17(1): 356-362.
8. Liu Η, et αϊ. (2015) Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της ταυτόχρονης γεμσιταβίνης και ακτινοθεραπείας για μη χειρουργικό καρκίνο του παγκρέατος: μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση.World Journal of Surgical Oncology. 13:77.
9. Wu Z, et al. (2013) Μια δοκιμή φάσης ΙΙ συνδυαστικής θεραπείας γεμσιταβίνης και S-1 σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή/και μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος.International Journal of Clinical Oncology. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Αξιολόγηση της αντικαρκινικής δραστικότητας της γεμσιταβίνης (2',2'-διφθορο-2'-δεοξυκυτιδίνη).Έρευνα για τον καρκίνο. 50(13): 4417-4422.